Opis produktu:
Xylometazolin WZF 0,1% zaimplementowany na błonę śluzową nosa zniża jej obrzęk i przekrwienie, obniża liczba wydzieliny oraz upraszcza jej odpływ z zatok. Dzięki temu ogranicza uczucie zatkanego nosa i zatok.
Xylometazolin WZF 0,1%, 1 mg/ml, krople do nosa, 10 ml
Opis
Xylometazolin WZF 0,1% jest lekiem w postaci kropli do nosa, zawierającym jako substancję czynną ksylometazoliny chlorowodorek, zaliczany do grupy leków zwanych sympatykomimetykami.
Xylometazolin WZF 0,1% zastosowany na błonę śluzową nosa zniża jej obrzęk i przekrwienie, zmniejsza liczba wydzieliny i usprawnia jej odpływ z zatok. Dzięki temu zniża uczucie zatkanego nosa i zatok.
Xylometazolin WZF 0,1% jest stosowany:
- w ostrym zapaleniu błony śluzowej nosa wywołanym przez wirusy lub bakterie,
- w ostrym lub przewlekłym zaostrzającym się zapaleniu zatok przynosowych,
- w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa,
- w ostrym zapaleniu ucha środkowego (aby udrożnić trąbkę słuchową znajdującą się w uchu).
Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Xylometazolin WZF 0,1%:- Jeśli pacjent ma uczulenie (objawy, np. Wysypka, obrzęk twarzy i gardła, duszność) na ksylometazoliny chlorowodorek albo którykolwiek z pozostałych elementów tego leku.
- Jeśli pacjentowi usunięto przysadkę mózgową lub przebył on inną operację układu nerwowego.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono ubytki lub zmiany błony śluzowej nosa.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem wykorzystywania leku Xylometazolin WZF 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli w trakcie stosowania leku wystąpią takie objawy jak bezsenność, zawroty głowy, drżenie, nieregularne bicie serca, podwyższone ciśnienie krwi, lek należy odstawić. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów, u których wcześniej, po zaimplementowaniu innych podobnie działających leków pojawiły się takie objawy.
Pacjent powinien przed zastosowaniem leku poradzić się lekarza, jeśli występuje u niego:- choroba serca (np. Zespół długiego odstępu QT),
- wysokie ciśnienie krwi,
- dławica piersiowa (objawiająca się bólem w klatce piersiowej w trakcie wysiłku) albo inna choroba układu krążenia,
- cukrzyca (rozszerzone stężenie cukru we krwi),
- jaskra z zamkniętym kątem (rozszerzone ciśnienie w oczach),
- rozrost prostaty,
- nadczynność tarczycy.
- Leku Xylometazolin WZF 0,1% nie należy stosować dłużej poprzez 5 dni, ponieważ przyjmowanie leku przez dłuższy czas może spowodować nieprzystępne do wyleczenia zmiany w błonie śluzowej nosa.
używanie
Ten lek należy za każdym razem stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.- Lek należy stosować wyłącznie do nosa (także w zapaleniu ucha środkowego).
- Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.
- Leku nie należy stosować dłużej niżeli 3 do 5 dni. Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
- Nie należy stosować dawek większych podane poniżej.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2 do 3 kropli do każdego otworu nosowego co 8 do 10 godzin. Nie podawać więcej niżeli 3 dawki do każdego otworu nosowego na dobę
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po pierwszym otwarciu butelki, leku nie należy stosować dłużej przez 12 tygodni.
składniki
Substancją czynną leku jest ksylometazoliny chlorowodorek. Każdy ml roztworu mieści 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku. Każda kropla gromadzi 0,05 mg ksylometazoliny chlorowodorku.
Pozostałe elementy to: disodu fosforan dwunastowodny; sodu diwodorofosforan jednowodny; sodu chlorek; sorbitol; disodu edetynian; benzalkoniowy chlorek, roztwór; woda oczyszczona.
Opakowanie
Opakowanie gromadzi butelkę polietylenową z zakraplaczem i nakrętką gwarancyjną, zawierającą 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa