Opis produktu:
elementy
Compositum
użytkowanie
Szczegółowy sposób wykorzystania znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować towaru u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka - produkt może nasilać objawy choroby. W przypadku użytkowania produktu u osób z astmą oskrzelową należy zachować szczególną ostrożność. W sytuacji niewydolności wątroby albo nerek metabolity bromoheksyny chlorowodorku mogą ulegać kumulacji w tych narządach. W przypadku wystąpienia duszności, gorączki i ropnej plwociny w czasie używania należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome, SJS), toksyczna martwica naskórka (ang. Toxic epidermal necrolysis, TEN) i ostra uogólniona krostkowica (ang. Acute generalised exanthematous pustulosis, AGEP) związanych ze wykorzystywaniem bromoheksyny chlorowodorku. Dodatkowo w trakcie wczesnej fazy zespołu Stevensa-Johnsona lub TEN u pacjenta mogą początkowo pojawić się objawy grypopodobne, np. Gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Pacjent może być wprowadzony w błąd poprzez pojawienie się niespecyficznych objawów grypopodobnych i rozpocząć objawowe leczenie kaszlu i przeziębienia. Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie bromoheksyny chlorowodorkiem i udzielić pacjentowi porady lekarskiej. Artykuł gromadzi 4 g sacharozy w 5 ml syropu (8 g sacharozy w 10 ml syropu, 12 g sacharozy w 15 ml syropu, 24 g sacharozy w 30 ml syropu). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować towaru leczniczego. Należy zabrać to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Produkt mieści 6,6 mg sodu benzoesanu w 5 ml syropu (13,2 mg sodu benzoesanu w 10 ml syropu, 19,8 mg sodu benzoesanu w 15 ml, 39,6 mg sodu benzoesanu w 30 ml syropu). Artykuł mieści mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml syropu, to znaczy towar uznaje się za „wolny od sodu". Ten towar leczniczy posiada 1,7 mg alkoholu (etanolu) w każdych 5 ml syropu (3,5 mg alkoholu (etanolu) 10 ml syropu, 5,2 mg alkoholu (etanolu) w 15 ml, 10,3 mg alkoholu (etanolu) w 30 ml syropu). Ilość alkoholu tego artykułu jest równoważne mniej niżeli 1 ml piwa albo 1 ml wina na 5 ml/10 ml/15 ml/30 ml syropu. Śladowa ilość alkoholu w tym produkcie nie będzie wywoływała zauważalnych skutków.
Producent
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Opis
Flegatussin syrop 115 ml