Opis produktu:
zobacz CO ZYSKUJESZ kupując TEN MATERAC! - OPIS PROMOCJI
MATERAC PIANKOWO-LATEKSOWY HEVEA BABY MAX Materac dedykowany dla noworodków i dzieci do 40 kg, zbudowany z pianki wysoko-elastycznej o podwyższonej twardości i prawidłowej przepuszczalności powietrza oraz płyty lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm, zawierającej min. 20% naturalnej żywicy lateksowej z dodatkiem żelu silikonowego. Pianka lateksowa Blue Ocean to nowoczesny lateks z funkcją zniżania temperatury na powierzchni materaca. Użytkowana systematycznie uniemożliwia powstawaniu potówek i stanowi profilaktykę SIDS. W materacu nie zaimplementowano kleju, co zwiększa odporność oraz umożliwia utrzymanie higieny. Pianki można dowolnie zestawiać stronami, a płytę lateksową poddać krótkotrwale działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury np. W zamrażalniku. Jest to działanie pro zdrowotne celem oczyszczenia, a także zniwelowania drobnoustrojów i mikroorganizmów.
informacje uzupełniające:
Materac rozwojowy dwustronny, dwie strony użytkowe Lateks z atestem Eco kanon EuroLatex dzianina pokrowca z atestem Eko-Tex standard 100 i certyfikatem Bezpieczny dla dziecka Lateks z atestem Państwowego Zakładu Higieny GWARANCJA: 2 lata na artykuł TWARDOŚĆ: H3/H2 (Strona piankowa – twarda asygnowana dla noworodków do ok. 9 miesiąca życia, strona lateksowa – średnio- twarda asygnowana dla dzieci od ok. 9 miesiąca życia) WYSOKOŚĆ MATERACA: ok. 11 cm Maksymalna waga dziecka do 40 kg Wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy Materac HEVEA BABY MAX posiada:
POZYTYWNĄ OPINIE INSTYTUTU MATKI I DZIECKA nr opinii Op-4946/2017 ważna do 15.06.2023 r.
atest WYROBU MEDYCZNEGO KL. I
Do wyboru 4 typy pokrowców: (górne menu) Aegis, Aloe, Medica, Bamboo
zobacz szczegółowe dane o pokrowcach >
Dzianiny z atestem:
EKOTEX standard 100
BEZPIECZNY DLA DZIECKA
Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych - zapytaj o szczegóły: biuro@krainamateracy.pl
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. W sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technologicznej wg załącznika II i III ww. Rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.