Opis produktu:
zobacz CO ZYSKUJESZ nabywając TEN MATERAC! - OPIS PROMOCJI
MATERAC LATEKSOWO KOKOSOWY HEVEA KRZYŚ Rozwojowy materac z linii Krzyś to dwustronny materac przeznaczony dla najmłodszych. Wkład materaca stanowi ok. 2 cm warstwa kokosowa (twarda) dedykowana dla niemowląt do 8 m-ca życia i ok. 5 cm jednolity, perforowany blok lateksowy ( średnio twarda) asygnowana dla niemowląt powyżej 8 m-ca życia.
Pianka lateksowa jest naturalnym produktem pochodzącym z soków drzew kauczukowych i jest uważana za ekskluzywny towar najwyższej jakości. Użycie specyficznych systemów pionowych kanalików wentylacyjnych w warstwie lateksowej jak w dodatku wulkanizowana naturalnym lateksem warstwa kokosowa zapewnia nieprzeciętny przepływ powietrza co gwarantuje dziecku środowisko wolne od pleśni i roztoczy.
rozciągliwość punktowa lateksu nadaje materacowi atrybuty ortopedyczne, co w połączeniu z jego odpornością na alergeny daje nieszablonowy i zdrowy produkt dla najmłodszych.
Materac przystępny w 3 pokrowcach do wyboru: Aegis Natual Care, Medica szara, Aloe Green Power sprawdź szczegółowe dane o pokrowcach - >
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYSOKOŚĆ: ok. 8 cm z pokrowcem.
GWARANCJA: 2 lata na pokrowiec, 5 lat na wkład materaca
WAGA DZIECKA: do ok. 40 kg.
Materac posiada:
POZYTYWNĄ OPINIĘ INSTYTUTU MATKI I DZIECKA NR OP-4423/2012
Atest Higieniczny Polskiego Zakładu Higieny w Warszawie
Atest Eco kanon Euro Latex
Atest Eko Tex standard 100
Atest Bezpieczny dla dziecka
dokument Wyrobu Medycznego kl. I
Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r., a także zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A 1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. Oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań znaczących, a także procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych - zapytaj o szczegóły: biuro@krainamateracy.pl