Opis produktu:
Opis
Sylimarol 70 mg jest lekiem używanym wspomagająco w stanach rekonwalescencji wątroby czy niestrawności, np. Po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów. Produkt ma postać tabletek drażowanych, które zawierają suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego z sylimaryną.
Skład
Substancją czynną leku jest suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extactum siccum).
1 drażetka posiada 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego.
Substancje pomocnicze: benzoesan sodu, glukoza, skrobia ziemniaczana, sacharoza, talk, magnezu stearynian, guma arabska, mieszanina wosku pszczelego białego i wosku Carnauba (Capol 1295).
Dawkowanie
Ten lek należy za każdym razem stosować precyzyjnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza albo farmaceuty.
Sylimarol 70 mg stosuje się doustnie. Dawkowanie leku u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to 1 tabletka 3 razy dziennie po jedzeniu. Lek wymaga systematycznego stosowania poprzez około 2-4 tygodnie. Jeśli dolegliwości nasilą się albo nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem, który może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy.
podczas terapii należy unikać środków krzywdzących dla wątroby.
Działanie
Sylimarol 70 mg zawiera flawonolignany, które wykazują działanie ochronne na komórki wątroby przez stabilizację i uszczelnienie błon komórkowych, co utrudnia przenikanie substancji toksycznych do wnętrza hepatocytów.
wyróznionia
Lek Sylimarol stosowany jest wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. Czynnikami toksycznymi (np. Alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężko strawnych pokarmów. Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Sylimarol 70 mg jeśli u pacjenta wystąpiła nadwrażliwość na którykolwiek ze składników lub nadwrażliwość na rośliny Comositae/Asteraceae.
Działania niechciane
Jak każdy lek, ten też może powodować działania niechciane, jednakże nie u każdego one wystąpią.
realne jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, a sporadycznie łagodne działanie przeczyszczające.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
w sytuacji wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto oczu) należy zasięgnąć porady lekarza. Lek nie jest dedykowany do leczenia ostrych zatruć wątroby.
podczas terapii należy unikać środków destrukcyjnych dla wątroby.
Sylimarol 70 mg posiada 0,1 mg benzoesanu sodu E211 w każdej tabletce, co odpowiada 0,32 mg/g. Substancja ta może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. Tygodnia życia).
Lek posiada mniej niżeli 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu".
Drażetki Sylimarol 70 mg zawierają glukozę i sacharozę, dlatego w sytuacji pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
Przechowywać w temperaturze niższej aniżeli 25°C i w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
wykorzystywanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi albo farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio oraz o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym też o tych, które wydawane są bez recepty.
Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
w przypadku pań w ciąży lub karmiących piersią przed użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na brak informacji potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie należy stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się użytkowania leku u dzieci do 12 roku życia.
Opis
Sylimarol 70 mg jest lekiem użytkowanym wspomagająco w stanach rekonwalescencji wątroby czy niestrawności, np. Po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów. Produkt ma postać tabletek drażowanych, które zawierają suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego z sylimaryną.
Skład
Substancją czynną leku jest suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extactum siccum).
1 drażetka gromadzi 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego.
Substancje pomocnicze: benzoesan sodu, glukoza, skrobia ziemniaczana, sacharoza, talk, magnezu stearynian, guma arabska, mieszanina wosku pszczelego białego i wosku Carnauba (Capol 1295).
Dawkowanie
Ten lek należy za każdym razem stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza albo farmaceuty.
Sylimarol 70 mg stosuje się doustnie. Dawkowanie leku u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to 1 tabletka 3 razy dziennie po jedzeniu. Lek wymaga systematycznego użytkowania przez około 2-4 tygodnie. Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem, który może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy.
w trakcie terapii należy unikać środków krzywdzących dla wątroby.
Działanie
Sylimarol 70 mg zawiera flawonolignany, które wykazują działanie ochronne na komórki wątroby przez stabilizację i uszczelnienie błon komórkowych, co utrudnia przenikanie substancji toksycznych do wnętrza hepatocytów.
wyszczególnionia
Lek Sylimarol używany jest wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. Czynnikami toksycznymi (np. Alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężko strawnych pokarmów. Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Sylimarol 70 mg jeśli u pacjenta wystąpiła nadwrażliwość na którykolwiek ze elementów lub nadwrażliwość na rośliny Comositae/Asteraceae.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, ten też może powodować działania niepożądane, aczkolwiek nie u każdego one wystąpią.
możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, a sporadycznie łagodne działanie przeczyszczające.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
w sytuacji wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto oczu) należy zasięgnąć porady lekarza. Lek nie jest dedykowany do leczenia ostrych zatruć wątroby.
podczas terapii należy unikać środków zgubnych dla wątroby.
Sylimarol 70 mg zawiera 0,1 mg benzoesanu sodu E211 w każdej tabletce, co odpowiada 0,32 mg/g. Substancja ta może powiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. Tygodnia życia).
Lek gromadzi mniej aniżeli 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu".
Drażetki Sylimarol 70 mg zawierają glukozę i sacharozę, dlatego w przypadku pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
Przechowywać w temperaturze niższej aniżeli 25°C oraz w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
wykorzystywanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi albo farmaceucie o wszelkich lekach przyjmowanych poprzez pacjenta aktualnie lub ostatnio oraz o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym jeszcze o tych, które wydawane są bez recepty.
Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
w sytuacji kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed wykorzystaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na brak informacji potwierdzających bezpieczeństwo użytkowania, nie należy stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo używania, nie zaleca się wykorzystywania leku u dzieci do 12 roku życia.